Anvisa manda apreender cinco lotes falsificados de Mounjaro e proíbe venda e uso

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A medida foi publicada na edição desta sexta-feira (6) do Diário Oficial da União.

Lotes atingidos

A determinação alcança cinco lotes: KUSTR43969410 (2,5 mg), B55010 (5 mg) e D810042, D838889 e 2138737 (15 mg).

A decisão foi tomada depois que a Eli Lilly do Brasil, fabricante do medicamento, comunicou à agência a identificação de unidades com características divergentes das originais. Segundo a empresa, quatro dos lotes não eram reconhecidos em seus registros de fabricação, e algumas unidades tinham rótulos incompatíveis com os padrões do fabricante.

No caso do lote D810042, que consta nos registros de fabricação da farmacêutica, a proibição vale apenas para as unidades falsificadas identificadas, sem atingir as autênticas.

Sobre o medicamento

O Mounjaro é injetável e tem como princípio ativo a tirzepatida. É indicado para adultos com diabetes tipo 2 e para o controle crônico do peso em pessoas com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, junto com dieta e atividade física. A substância atua em receptores de dois hormônios envolvidos no controle da glicose e do apetite.

Orientação ao consumidor

A Anvisa orienta que os medicamentos sejam comprados apenas em farmácias regularizadas, com embalagem completa e nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, o consumidor não deve usar o produto e deve procurar o fabricante para verificar a autenticidade. A ocorrência também pode ser comunicada à agência pela plataforma FalaBR.

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